岳阳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在岳阳刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在岳阳的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
- 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (10条,均分5.0)
爷爷年纪大,做肠镜风险高,但又便血很担心。这个抽血检查帮了大忙,查到了KRAS突变,提示很可能有肠道肿瘤。后来做了加强CT确认了位置。算是无创筛查的第一步,给高龄患者多了一个靠谱的检查选项。
机构回复
能为您爷爷这样不耐受侵入性检查的高龄患者提供一种有效的辅助筛查手段,我们感到非常有意义。感谢您的分享,祝愿爷爷后续诊断和治疗一切顺利。
对比了几家,最后选这家主要是因为可以线上直接下载电子报告和发票,特别适合我这种经常出差、纸质文件容易丢的人。而且报告加密有密码,感觉隐私保护做得挺到位的。整个流程电子化程度高,很对我的胃口。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于在确保信息安全的前提下,为用户提供高效、便捷的线上体验。您的满意是我们不断优化电子化流程的动力。
价格确实不便宜,但我算了一笔账:如果因为没检测而用错了药,浪费的钱和耽误的病情远不止这个数。这么一想,它更像是‘试错保险’,性价比就出来了。报告指导医生避开了几种可能无效的药,直接锁定了两种可能有效的。
机构回复
您的分析非常深刻和精准!精准检测的核心价值之一正是“避免无效治疗,节省总体医疗成本”。很高兴我们的检测为您的治疗路径提供了关键指引。
老公确诊肠癌中期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高,但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以参加!感觉这笔钱直接指明了治疗方向,性价比超高。
机构回复
为您感到高兴!我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会,是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利!
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
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为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
作为普通消费者,最初觉得一万多检测费太贵了。但仔细了解后,发现它包含了从抽血、建库、测序到生信分析和报告解读的全流程,还有专业的遗传咨询师电话解读,不是光给一堆看不懂的数据。这个‘一条龙’服务让我觉得钱分解到了每个环节,透明、专业,心里舒服多了。
机构回复
非常感谢您对我们服务流程的深度认可!我们一直致力于让高精尖的技术以更人性化、更易理解的方式呈现给用户。您支付的费用确实覆盖了从实验到解读的全链路专业服务,您的满意是我们最大的动力。
我先生是肺癌家属,我本人有肠癌家族史,所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用,不仅针对已发现的变异,还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向,感觉是一份面向未来的健康管理指南。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治,我们希望检测不仅能用于治疗,也能服务于长期的健康维护。
父亲术后监测。打电话咨询时,客服没有直接推销,而是先问了病情阶段和需求,再给出建议,感觉很实在。检测地点指引清晰,有专用停车位。内部候诊区有书架,放了不少肿瘤科普书籍和杂志,等待时翻看一下,能学到东西,时间也好过。
机构回复
非常感谢您的认可。我们倡导以用户需求为中心的专业咨询,并提供舒适的候诊环境。能为您和家人在等待时提供有益的科普信息,我们深感欣慰。
第一次做基因检测,啥都不懂。客服从头到尾指引得很细,包括怎么跟医生沟通开申请单。采血点护士手法好,没淤青。报告虽然厚,但有摘要和结论页,重点突出。就是有些专业描述看不太懂,得靠解读。
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感谢您对我们服务的全程肯定。对于初次接触基因检测的用户,提供清晰的指引和简洁明了的报告摘要至关重要。我们已推出“报告精读”视频服务,扫描报告二维码即可观看,希望能帮助您更好地理解。
为了靶向药选择。最满意的是他们的专业资料准备得很充分,在我表示想了解技术原理时,客服竟然给我发来了一份非专业人士也能看懂的科普PPT,图文并茂。这让我感觉他们不是只想做生意,而是想真正做好科普和沟通。
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谢谢您的特别表扬。让用户理解技术背后的科学,是建立信任和正确认知的基础。我们准备了多种科普材料,很高兴它们能对您有所帮助。专业与透明是我们的承诺。
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